药物开发证书(研究生)|PG电子试玩平台-PG电子试玩平台

药物开发证书

的 药物开发证书 在药学院 PG电子试玩平台是专门为积极参与药物开发过程或渴望在制药行业发展的制药和医疗保健专业人士设计的. 这个证书是药学院颁发的法规事务(RA)和质量保证(QA)研究生课程.

国家制药业的管理条例, 联邦和全球层面继续扩大和变化. 质量保证原则是药物发现的核心, 制造业, 临床试验和验证过程. 熟悉监管事务的最新趋势和当前实践对任何行业专业人士的成功都至关重要.

药物开发证书使学生能够探索质量保证和监管事务作为未来的职业道路，而无需投入整个硕士学位. 的 certificate provides the tools and information needed to understand the basis for new drug discovery; the Federal Food, Drug and Cosmetic Act; and good pharmaceutical practices as they apply to the clinical, 实验室或制造药物开发过程中的成分.

有兴趣追求的学生 RA和QA MS项目是否可以将药物开发证书的学分全部用于研究生学位, 前提是他们正式申请进入硕士课程，并被PG电子试玩平台研究生院录取.

药学院法规事务与质量保证

50多年来，PG电子试玩平台药学院提供了优秀的研究生课程 RA和QA.

药学院

1968年开创了RA和QA研究生教育, 开设第一个RA和QA在线学位课程，并提供最全面的RA和QA课程;
拥有来自工业界和美国的优秀专家教师.S. 美国食品和药物管理局(FDA)，确保教授最新的发展和实践;
吸引了来自生物制药的学生, 医疗设备, 医药及相关行业(化妆品), 食品和保健);
安排现场课程，在晚上和周末进行互动讨论和研讨会;
has hundreds of students from across the country, facilitating great networking opportunities; and
为学生提供个性化服务.

证书提供坦普尔备受尊敬的RA和QA研究生课程的证书, 哪些可以适用于RA和QA硕士学位.

程序的格式 & 课程

药品开发证书可以自行获得，也可以在进入RA和QA MS的过程中获得. 要获得证书, 以下四门课程必须在三年内顺利完成，总成绩为B (3).0)平均.

药物开发(5459)
食品及药物法(5592)
一个良好实践课程:要么 良好实验室规范(5476) or 良好生产规范(5477) or 高级gmp -定义“c”(5479) or 良好临床规范(5536)
坦普尔大学RA和QA课程中的一门选修课(学生必须选修) 药物开发 or 食品及药物法 在其他课程之前)